服务项目 |
MSDS化学品安全评估报告办理,MSDS化学品说明书,CE认证办理,FDA注册办理 |
面向地区 |
家具质检报告
何谓家具质检报告？就是针对金属家具、木质家具、陶瓷家具、塑料家具、儿童家具、沙发桌椅等进行物理机械安全、化学有毒有害挥发物、外观、颜色等综合检测，结合国家标准规定，终得出的一份测试过程和结论的报告。
一.为什么要做家具质检报告
家具是和人类紧密相伴的一个物品，息息相关的影响到人体的安全、健康。严重者比如之前山东有一个报道的办公登钢钉飞出钻入坐椅者屁股发生人命事件，稍微轻微者比如木质家具甲醛释放量超标导致头晕、目眩，呕吐，白血病等各种疾病的报道，更不用说家具的物理安全性能不达标随时发生的一些摔跤事件。因此，一个家具的安全达标之后才能销售到市场上，是对所有人健康的负责，而家具质检报告，就是这样一个规范的工具，成为保护人民的一个重要工具。
二.家具质检报告用途有哪些
1.入驻网上商城销售：比如您公司生产的家具想要在淘宝、京东、天猫、亚马逊、阿里巴巴等网站销售，就获得产品通过国家标准的质检报告，方可入驻。否则没办法保障客户安全
2.入驻超市、卖场：比如家乐福，国安居，百安居等。卖场经理一般都要求看到质检报告才会允许入驻。
三.哪些家具需要质检报告
家用桌子、办公桌子、凳子，椅子，饭桌，沙发，软体家具，木质家具，陶瓷家具，金属家具，晾衣架，儿童家具，塑料玻璃家具，床垫等等。常见质检报告如下：
四.各种家具检测标准和内容
棕纤维弹性床垫 GB/T26706；测试内容：卫生，安全，甲醛释放，耐久性要求，产品标志使用说明。
软体家具弹簧软床垫 QB/T1952.2；测试内容：卫生，安全，甲醛释放，耐久性要求，产品标志使用说明。
金属家具 GB/T3325；测试内容：强度，稳定性，耐久性，产品标志使用说明。
软体家具、沙发 QB/T1952.1
木质家具：GB/T3324，测试甲醛释放量和标志以及使用说明
儿童家具：GB 28007
家用桌子、办公桌子：EN12521；测试内容：强度和耐久性，稳定性。
家用凳子椅子：en12520；测试内容：强度和耐久性，稳定性。
办公凳子 椅子：en1335；测试内容：强度和耐久性，稳定性。
户外家具：EN581；测试内容：强度和耐久性，稳定性。
以上测试需提供样品1件、营业执照复印件1份、商标证书复印件1份（电子版亦可），测试周期为7个工作日。
什么是京东质检报告
说明一下，有很多人都不明白，什么叫检测报告。为什么需要检测?根据目前所有产品在你出售之前都需要通过质量检查的，并需要对公司产品合格数的统计，主要是鉴定产品质量达标书面证明。他是经过对 产品和设备的质量检测得出结果。是产品质量体系标准。
京东质检报告，则是表示京东商城对其招商目录里面的所有产品，商家需要入驻的时候，需要提供一个商标至少一份质检报告，作为入驻的资质文件。
京东为什么要求做质检报告
随着网络营销的兴起，越来越多的人在网上商城购买到假货。作为鉴定产品质量和真假的重要手段，质检报告，其重要性就显露出来了。不少不法商家如果产品没有合格的质检报告，将无法入驻京东商城。
京东质检报告办理注意事项
1.选择合适的型号和产品
2.选择一个质检经验丰富的检测机构
3.产品送样之前，可以行一些预测试，确保没问题再送样
一、什么是产品质检报告
所谓质检报告，就是针对产品进行的安全和性能检测顺利入驻天猫和京东商城或者超市等其他平台，或者是供消费者参考标准，根据三级标准（国家标准、部颁标准和企业自己的标准），进行质量评定，作出基本评价，分析质量合格或不合格的原因。
二、质检报告办理流程：
步：申请受理
收到符合要求的申请后，认证机构向申请人发出受理通知，通知申请人发送或寄送有关文件和资料。
同时，认证机构发送有关收费和通知。
申请人按要求将资料提供到认证机构。
申请人付费后，按要求填写付款凭证。
产品质检报告
第二步：资料审查
在资料审查阶段，产品认证工程师需对申请进行单元划分。
单元划分后，若需要进行样品测试，产品认证工程师向申请人发送送样通知以及相应的付费通知，同时，通知申请人向相应的检测机构发送样品接收通知。
第三步：样品接收
样品由申请人直接送达的检测机构。
申请人付费后，按照要求填写付款凭证。
检测机构对收取的样品进行验收，填写样品验收报告，对于不合格的样品将出具样品整改通知，整改后填写样品验收报告。
样品验收后，检测机构填写样品检测进度表报认证机构。
认证机构收到样品检测进度后，在确认申请人相关费用付清后，向申请人发出正式受理通知，向检测机构发出检测任务书，样品测试正式开始。
第四步：样品检测
企业在型式试验阶段应作的工作为：送试验样品、需要的零部件及技术资料，了解试验进度，如果出现不合格项要依照样品测试整改通知进行及时整改。
样品测试结束后，检测机构填写样品测试结果通知。
检测机构还将试验报告等资料传送至认证机构。
三、产品质检报告如何查看
产品质检报告不仅是流通领域质量管理过程中的手续，也是许多消费者判定产品质量的重要依据，面对性较强的质检报告，一般消费者很难透过复杂的数据内容，准确地把握产品的质量信息。
查看标志认证图章是确认质检报告效力和可信度的第二步，也是关键的一步，根据国家实验室认证管理工作的相关规定，实验室只有经过标准、规范的计量认证和质量认证之后，其出具的质检报告才能具备法定意义上的质量证明作用。
ROHS2.0标准十项有害物质控制范围
RoHS限用物质（6 + 4）
RoHS规定了以下10种限制材料的高含量，个适用于原始RoHS，而后四个适用于RoHS 3。
镉（Cd）：<100 ppm（0.01％）
镉用于电子设备，汽车电池，金属涂料和颜料，已知的人类致癌物，影响多器官系统。
铅（Pb）：<1000 ppm（0.1％）
铅用于焊料，铅酸电池，电子元件，电缆护套，X射线屏蔽和阴极射线管玻璃。已知的人类致癌物，影响神经和肾脏系统。
注：当用作钢，铝，铜中的合金元素时，RoHS 0.1％铅含量可免除; 在特定焊料中; 到2024年，在特定的玻璃和陶瓷应用中。有关更多信息，请参阅RoHS附录III铅豁免。
汞（Hg）：<1000 ppm（0.1％）
汞用于电池，开关，恒温器和荧光灯，已知的人类致癌物，影响多器官系统。
六价铬（Cr VI）<1000 ppm（0.1％）
铬VI用于镀铬，染料和颜料，虽然某些形式的铬是的，但六价铬可在多种器官系统中产生毒性作用。
多溴联苯（PBB）：<1000 ppm（0.1％）
PBB也称为同类物，是计算机显示器和电视塑料外壳中的阻燃剂，它们通过蒸发在室内灰尘和空气中被发现。已知的人类致癌物质会影响内分泌系统。
多溴联苯醚（PBDE）：<1000 ppm（0.1％）
与PBB类似 - 添加到塑料外壳中使其难以燃烧，已知的人类致癌物质会影响内分泌系统。
邻苯二甲酸二（2-乙基己基）酯（DEHP）：<1000 ppm（0.1％）（RoHS 3）
DEHP用于软化电线和医用管中的PVC和乙烯基绝缘材料，已知的人类致癌物，影响和生殖系统。
邻苯二甲酸苄基酯（BBP）：<1000 ppm（0.1％）（RoHS 3）
这些用于软化电线上的PVC和乙烯基绝缘材料。
邻苯二甲酸二丁酯（DBP）：<1000 ppm（0.1％）（RoHS 3）
DBPs是用于软化电线上PVC和乙烯基绝缘材料的二邻苯二甲酸酯系列的一部分。
邻苯二甲酸二异丁酯（DIBP）：<1000 ppm（0.1％）（RoHS 3）
这些也用于软化电线上的PVC和乙烯基绝缘材料。
日本的DENTORL法（电器装置和材料控制法）规定，要求日本的采购商在购进商品后一个月内向日本METI注册申报，并将采购商名称或ID标在产品上，以便在今后产品销售过程中进行监督管理。也就是说电子产品想要销往日本，要METI备案。
什么是日本METI备案？
日本经济产业省（METI，Ministry of Economy、Trade and Industry）发布该方法详细信息，其制定者是该部门商务信息政策局（Commerce and Information Policy Bureau）的信息经济司（Information Economy Division）。 《日本制定区块链项目评估方法》报告显示，METI将该流程称为评估各种用例项目的方法，评估32个的特征，比如可扩展性、隐私性和整体可靠性。
PSE认证
日本电气产品PSE认证与METI备案：
PSE认证是日本强制性安全认证，用以证明电机电子产品已通过日本电气和原料安全法 (DENAN Law) 或国际IEC标准的安全标准测试。日本的DENTORL法（电器装置和材料控制法）规定，498种产品进入日本市场通过 PSE安全认证。其中，165种A类产品应取得菱形的PSE标志，333种B类产品应取得圆形PSE标志。法规要求日本的采购商在购进商品后一个月内向日本METI注册申报，并将采购商名称或ID标在产品上，以便在今后产品销售过程中进行监督管理。
日本电气产品METI备案流程：
1、Notification of business，理解是日本进口商申明，内容包括制造商信息，产品信息以及签署日期。
2、日本经济产业省颁发的批准证明，进口商拿PSE副证去METI做备案才能出这个批准证明。
3、日本的采购商在购进商品后一个月内向日本经济产业省（METI）注册申报、须是拥有在日本注册之日本商社，才能向METI申请注册。
日本电气产品METI备案需提交资料以及有效期：
1、METI备案需要准备的资料为：进口商资质，PSE资料。
2、ZRC的METI备案的周期仅需要1-2周的时间。
3、METI备案后的证书有效期为3年。
为什么选择深圳中认国际？
1、ZRC对您的METI项目进行全程把控，配合协助您从备案资料提交，METI备案申请，METI备案成功的整个周期，让您方便快捷的办理成功。
2、ZRC拥有相关测试实验的实验室，以及的工程师，全程为您服务，缩短认证时间，METI备案周期仅需1-2周。
什么是UL2054认证？
UL2054认证是针对锂电池的认证；是移动电源UL2056认证的前提！单纯的锂电池只需要做UL2054，如果是移动电源看亚马逊要求是做UL2054或者是UL2056，如果有充电宝或者电池类的产品被亚马逊下架可以咨询我们机构，我们机构办理亚马逊的服务。
美国UL电池认证对电池标识也是属于强制性认证要求，因此制定了UL1642和UL2054二个标准来规范，生产电池并打算出口到美国的朋友们就要注意了
美国对电池的标识要求包括两大部分：一是联邦电池法对电池标识的强制性要求，另外是UL 1642和UL 2054对相关电池的标识要求。
(1) UL 1642对电池标识的要求：
a. 电池应标识制造商的名字、商标名称或商标和款式设定;
b. 电池应标识“Warning”并有以下或等效描述：“电池有着火、爆炸和燃烧的危险，不要重新充电、拆卸、加热超过100℃或焚烧。”
c. 用户可更换的电池标识“CAUTION“而不是“WARNING”。并有以下或等效描述：“着火，燃烧的危险，不要重新充电，拆卸，加热超过100℃或焚烧。电池不要让小孩接触,使用前放在原始包装中。用过的电池应妥善处置，不要放入口中。如果吞咽，则应立即联系你的医生或当地中毒检测中心。”
d. 用户可更换型电池应标识以下字句：“仅能采用原厂电池更换，使用别的电池可能会出现着火和爆炸的危险，按用户操作手册更换。”操作和维修手册应为用户提供完整的指示，比如如何更换和处理用过的电池。这些资讯包括以下内容：
警告按下述或等效语言表述：“CAUTION-若处理不当，本装置使用的电池有着火和化学燃烧的危险。不要重新充电，拆除，加热至100℃以上或焚烧。采用原厂电池更换，使用别的电池会有着火或爆炸的危险。”
怎么更换电池说明末尾应有以下表述：“正确处理用过的电池，远离小孩，不要拆除和放入火中。”
e. 如果制造商在多个工厂制造电池，每个电池包装应当有一个明确的标识以确认该电池是哪个工厂生产的。
(2) UL 2054对标识的要求：
a. 电池应标识制造商的名字、商标名称或商标和款式设定;
b. 当制造商不止在一家工厂生产电池时，每个电池上有明显的制造厂标识;
c. 电池上或与电池一起提供的小包装或说明书上应有以下说明或其他等效的说明：
警示语，如“Caution”、“Warning”、“Danger”;
非正常使用电池时的潜在危险的简短说明，例如灼伤危险、着火危险、爆炸危险等;
能避免潜在危险的系列操作，如不要摔掷、拆解电池，不要将电池投入火中或类似操作。电池，或电池小包装，或说明书上，需有以下标识或等效的说明：“Caution-Never put batteries in mouth.If swallowed,contact your physician or local poison control center。”
d. 符合非限制电源测试要求的电池上可标识“LPS”标志。
化妆品检测法规背景
2015年12月23日，《化妆品安全技术规范》（2015年版）经化妆品标准全体会议审议通过，于国家食药局官网发布，并要求自2016年12月1日起实施。
新版化妆品安全技术规范中对限制物质的要求明显严于《2007版化妆品卫生规范》，对产品中铅、砷的残留分别从原来的40 mg/kg、10 mg/kg，调整为10 mg/kg、2 mg/kg，与欧盟相关规定保持一致（汞≤ 1 mg/kg，铅≤ 10 mg/kg，砷≤ 2 mg/kg），且严于美国相关规定（汞≤ 1 mg/kg，铅≤ 20 mg/kg，砷≤ 3 mg/kg）；增加镉指标，要求其含量不得大于5 mg/kg；根据国家食品药品监督管理总局规范性技术文件的要求，明确增加了2种有害物质的要求，分别为二噁烷不超过30mg/kg，石棉为不得检出。
2016年6月1日，国家食品药品管理监督总局发布了2016年第108号公告，就实施《规范》有关事宜进行了公告，2015版《化妆品安全技术规范 》中微生物及有害物质限值如下表：
表1化妆品中微生物指标限值
微生物指标 限值 备注
菌落总数（CFU/g或CFU/ml）
≤500 眼部化妆品、口唇化妆品和儿童化妆品
≤1000 其他化妆品
霉菌和酵母菌总数（CFU/g或CFU/ml） ≤100
耐热大肠菌群/g（或ml） 不得检出
金黄色葡萄球菌/g（或ml） 不得检出
铜绿假单胞菌/g（或ml） 不得检出
表2化妆品中有害物质限值
有害物质 限值（mg/kg） 备注
汞 1 含有机汞防腐剂的眼部化妆品除外
铅 10
砷 2
镉 5
甲醇 2000
二噁烷 30
石棉 不得检出
中认国际检测化妆品检测项目列举
风险物质检测：
在《2015版化妆品安全技术规范》的3.3.1中提出，化妆品应需要安全性风险评估；在3.2.1也指明不得使用禁限用物质，技术上无法避免的带入的，有满足，无要有安全性风险评估。化妆品安全性风险评估已经成为众多化妆品企业规避有害物质风险的重要手段，在进行风险评估的过程中，由于部分物质的存在可能导致相关在生产、加工甚至运输过程中产生禁限用物质，在这种情况下，就需要进行相关的风险物质检测，只有检测结果符合相关的安全要求，才可确认该产品的安全性。
常见风险物质检测举例：
产品中存在的物质 需要检测的风险物质
苯氧乙醇 苯酚
直接压榨而得的植物成分 农残
以二甘醇作为原料合成的成分，含有（-CH2O-）单体的聚合物 二甘醇
以环氧乙烷作为原料合成的成分，含有（-CH2O-）单体的聚合物 二噁烷
其他常规检测项目
项目类别 常检项目
微生物污染测试 菌落总数、霉菌和酵母菌总数、粪大肠菌群、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌等
微生物限度测试
有害物质测试 铅、砷、汞、镉、甲醇、二噁烷、石棉等
限用物质分析 糖皮质激素：地塞米松、曲安奈德、泼尼松等41项
性激素：雌二醇、雌三醇、雌素酮、睾酮、甲基睾酮、乙烯雌酚、孕酮
抗生素：氯霉素、四环素、金霉素、甲硝唑、盐酸多西环素、二水土霉素、盐酸美满霉素
塑化剂：邻苯二甲酸二甲酯（DMP）、邻苯二甲酸二乙酯(DEP)、邻苯二甲酸二正丙酯（DPP）、邻苯二甲酸二正丁酯（DBP）、邻苯二甲酸二正戊酯（DAP）等
染发剂：P-苯二胺、O-苯二胺、m-苯二胺、m-氨基苯酚、p-氨基苯酚、甲苯2,5-二胺等
着色剂：酸性黄36、颜料橙5、颜料红53:1、
防腐测试 防腐剂含量：卡松、苯氧乙醇、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯、对羟基苯甲酸丁酯、对羟基苯甲酸异丁酯、对羟基苯甲酸异丙酯。 防腐挑战：金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌、黑曲霉、白色念珠菌。
毒理学测试 急性皮肤刺激，多次皮肤刺激，急性眼刺激，皮肤光毒，皮肤变态试验等
